Фунгистатическое воздействие прибора «ЛАД».

Средства защиты растений

Исследование влияния прибора ЛАД на культурально-морфологические свойства плесневого гриба Aspergillus flavus, проведенные в условиях ветлаборатории.

 Aspergillus flavus является обычной микобиотой зерновых культур и кормов , находящихся на хранении . При нарушении условий хранения , например , при повышении влажности , температуры , споры гриба активно развиваются , используя питательные вещества субстрата , снижая тем самым питательную ценность зерна и выделяя  в  процессе своей жизнедеятельности воду , газы , а также микотоксины- метаболиты грибов , обладающие токсическими свойствами в отношении живых организмов .

В настоящее время ведутся поиски методов замедления роста или полной инактивации спор грибов , не влияющие при этом на питательные свойства корма и индифферентные к живым организмам  .

Цель исследования (поиск средств защиты растений)

Изучение влияния прибора ЛАД на развитие колоний различного возраста Aspergillus flavus .

Схема опыта

Чашки Петри с культурами различного возраста на агаре Чапека подвергались постоянному воздействию прибора на протяжении 10 суток .

 Группы культур-по 2 чашки каждого возраста , находящееся постоянно в поле воздействия и 2 контрольных чашки , не подвергавшихся воздействию прибора .

1. инокулированные чашки без видимого роста (возраст – 2 часа)
2. 2-х дневная культура.
3. 6-ти дневная культура
4. 8-ми дневная культура
5. контроль- инокулирован одновременно с 1-й группой.

 Ход наблюдения

Наблюдение проводилось , начиная со вторых суток от начала воздействия .

 На 2-е сутки на чашках 1 группы видимый рост отсутствует , в контроле-стерильная колония , мицелий белый, конидиогенные вздутия отсутствуют,Д=4мм.*( 11,4 %)

На 3-и сутки 1 группа имеет стерильный мицелий белого цвета , Д=3мм ( 8,5% ) ; контроль-появление конидиальных головок со стеригмами , расположенными в 1 ярус , Д=13мм  ( 37,1% );

2 группа соответствует развитию контрольной.

 5-е сут.  1 группа Д=20мм ( 57,1% ), белого цвета с концентрическими желтыми кольцами конидиальных зон , стеригмы 1-2х ярусные , растущий край слабо выражен , тонкий. Активное спороношение отсутствует.

 Контроль- колония Д=31 мм ( 88,5% ), интенсивно-желтого цвета , в центре приобретает зеленый оттенок, стеригмы многоярусные , фиалиды образуют длинные цепочки конидий . Активное спороношение .

 2 группа Д=30 мм (85,7%) ,  желтого цвета , умеренное спороношение.

 10-е сут.  1 группа Д=27мм ( 77,1% ) , белые зоны мицелия чередуются с желтыми зонами образования конидий , стеригмы 1-2 ярусные  , цепочки конидий короткие. Край колонии слабо выражен.

Контроль – колония зеленого цвета , активное спорообразование , длинные цепочки конидий образуют столбики.Д=35 мм.( 100% )

3 и 4 группы имеют колонии желто-зеленых оттенков , Д=33-35мм, (94,2% - 100% ), активное образование конидий .

 Выводы:

 Наиболее значительная разница в развитии колоний наблюдалась в 1 группе по сравнению с контрольной , за 10 дней отставание в размерах составило 22,9% , в то время как в остальных группах максимальная разница была 5,8% , т.е. выявлено фунгистатическое действие данного режима «ЛАД 03» в отношении прорастающих конидий Asp. flavus , культивируемых на агаре Чапека в условиях лаборатории.  

 Д*-средний диаметр колонии.

Результаты фунгистатического действие прибора «ЛАД» зафиксированы на фотографиях.